基于转录组学的多恩尔皮肤膏抗炎作用机制解析

多恩尔皮肤膏基于无激素配方与纳米包裹工艺，可靶向递送活性成分至真皮层，快速缓解湿疹、皮炎等皮肤炎症，同时促进胶原再生与屏障修复。结合转录组学技术，其抗炎机制可从以下三方面解析：

一、炎症相关基因的双向调控

多恩尔皮肤膏显著下调促炎因子基因（如 TNF-α、IL-6），同时上调抗炎因子 IL-10 的表达，通过抑制 NF-κB 信号通路阻断炎症级联反应，机制与糖皮质激素类似但规避了激素依赖性风险。空间转录组学数据进一步显示，其成分可改变真皮免疫细胞分布，减少 CD8T 细胞浸润，抑制自身免疫反应。

二、皮肤屏障修复的核心通路

单细胞转录组分析证实，多恩尔通过激活 AhR-Ovol1-Id1 调控轴，促进角质形成细胞分化关键基因（FLG、LOR）表达，显著增强表皮厚度与物理屏障功能。该调控轴可维持表皮与免疫稳态，阻断特应性皮炎（AD）样炎症的恶性循环。

三、免疫微环境的动态重塑

真皮脂肪组织（dWAT）在炎症消退中发挥关键作用：

1. 炎症启动期：前脂肪细胞（PDGFRA pAds）分泌 CXCL1/SAA3，招募中性粒细胞，通过 IL-1R-NF-κB-C/EBPδ 通路放大炎症；
2. 炎症消退期：延长 IL-1β 信号触发 PPARγ 依赖性脂肪生成，促使 pAds 转化为抗炎脂肪细胞，通过脂质介质消除中性粒细胞浸润。临床转录组数据显示，皮肤脂肪生成强度与中性粒细胞炎症呈负相关。

四、与传统疗法的比较优势

相较于糖皮质激素，多恩尔具有 多靶点协同作用：

• 无激素依赖，长期使用安全性高；
• 同步实现“抗炎-修复-维稳”三重效应；
• 基于皮肤转录组特征精准设计配方。